股票平台 赛立奇单抗上市后屡获荣誉 智翔金泰商业化凶猛加速

发布日期：2025-01-18 23:38    点击次数：111

单宽之先生：硕士。2016年4月至2019年1月，曾任前海金融控股有限公司投资经理助理;2019年1月至2024年1月，曾任华宝基金管理有限公司基金经理助理等。2024年2月加入华夏基金管理有限公司，历任数量投资部研究员。2024年6月11日起担任华夏中证半导体材料设备主题交易型开放式指数证券投资基金、华夏中证半导体材料设备主题交易型开放式指数证券投资基金发起式联接基金、华夏中证细分有色金属产业主题交易型开放式指数证券投资基金、华夏中证装备产业交易型开放式指数证券投资基金发起式联接基金基金经理、华夏中证细分有色金属产业主题交易型开放式指数证券投资基金发起式联接基金基金经理。

现任工银瑞信基金管理有限公司党委委员、督察长。1997年6月至2000年1月，任中国华融信托投资公司证券总部债券部经理；2000年1月至2005年6月，任中国华融资产管理公司投资银行部、证券业务部高级副经理。2005年加入工银瑞信基金管理有限公司。

工银瑞信基金成立于2005年，截至目前，资产管理规模(全部公募基金)7982.2亿元，排名13/207；资产管理规模(非货币公募基金)3876.86亿元，排名13/207；管理公募基金数452只，排名12/207；旗下公募基金经理76人，排名11/207。旗下最近一年表现最佳的公募基金产品为工银北证50成份指数A，最新单位净值为1.54，近一年增长66.29%。旗下最新募集公募基金产品为工银中证A500指数A，类型为指数型-股票，集中认购期2024年11月1日至2024年11月22日。

中国网财经1月17日讯 作为国产首个全人源IL-17A靶点药物，智翔金泰赛立奇单抗中重度斑块状银屑病适应症于8月27日获批上市。该消息一度引爆国内自免市场，公司商业化亦由此正式启幕。

今日晚间，智翔金泰发布2024年业绩预告。数据显示，期内公司实现营收约入2862.44万元到3163.75万元，同比大幅增加2741.29万元到3042.60万元。公司解释称，主要系赛立奇单抗注射液(金立希®)获批上市，正式开展商业化拓展并产生销售收入所致。

中国网财经记者了解到，上市前后，赛立奇单抗凭借出色的临床价值及市场潜力屡获荣誉。据智翔金泰官方公众号，2024年2月，赛立奇单抗中重度斑块状银屑病Ⅲ期临床研究取得的积极结果在国际皮肤病学权威期刊BJD上正式发表。

2024年11月，赛立奇单抗获得2024年药品创新奇璞提名奖。“奇璞奖”自2014年设立至今已有十年之久，被誉为中国健康产业的“奥斯卡”，是中国健康产业创新领域极具影响力和认可度的奖项。

2025年1月7日，赛立奇单抗入选2024年度重庆市十大科技进展。同月15日，其获得首届长江经济带高价值专利转化运用大赛金奖，该大赛由国家知识产权局知识产权发展研究中心、江西省知识产权局、九江市人民政府联合主办，最终共有543个项目通过初审，决出金奖5名。

除中重度斑块状银屑病适应症以外，赛立奇单抗中轴型脊柱关节炎适应症新药上市申请亦已于2024年1月获国家药品监督管理局药品审评中心受理。国泰君安研报显示，该适应症预计2025年可获批上市，后续有望进一步贡献业绩增量。

赛立奇单抗的成绩固然令人瞩目，但智翔金泰手中的牌远不止这一张。公开资料显示，公司持续推进高水平研发，2024年实现研发投入约5.60亿元到6.58亿元，多管线陆续已进入后期临床，商业化进程提速。

其中，在自身免疫性疾病领域，智翔金泰GR1802注射液因其适应症广泛、市场空间大而备受关注。目前该产品已有6个适应症获批临床，成人中重度特应性皮炎适应症、慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症进度最快，处于Ⅲ期临床试验阶段；慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎和哮喘适应症均处于II期临床试验阶段，儿童/青少年特应性皮炎适应症于2024年8月获批临床。

感染性疾病领域，智翔金泰GR1801注射液(斯乐韦米单抗)作为全球首款狂犬病被动免疫双抗，已于2024年12月申请新药上市，并于2025年1月获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，公司又一重磅产品临近商业化。

智翔金泰抗破伤风单抗GR2001注射液凭借其在临床疗效及创新性方面所表现出的显著优势，于2024年6月被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，8月已启动III期临床试验。

肿瘤领域，智翔金泰抗BCMA×CD3双特异性抗体GR1803注射液单药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究结果于2024年6月在第29届欧洲血液学协会(EHA)年会上以海报展示的形式公布，7月启动II期临床试验，8月即被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

此外，智翔金泰GR1603作为国内企业首家进入临床试验阶段的抗IFNAR1抗体药物，其系统性红斑狼疮适应症于2024年4月时已完成II期临床试验入组，GR2102预防呼吸道合胞病毒感染适应症于同年2月时获批临床试验。

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